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2 x PFUS Fast PCR MIXE MIXE DE PRES-UTILISATION PRES-UTILISER MÉLANGE MASSE AVEC TAMPER PCR PCR DNTPS DNTPS POLYMERASE PFU

Volume: 1ml
  • G3305-01

Description du produit

Présentation du produit:

Ce prémélange PCR prêt à l'emploi contient la polymérase, DNTPS DNTPS modifié et optimisée de la réaction de PCR optimisée à la concentration 2x. Il convient à la PCR conventionnelle, à la PCR de colonie, à la composition complexe et à la PCR haut GC. Pour amplification PCR, seul modèle, apprêt et DDH2O ont été ajoutés pour rendre la concentration de solution de mélange 1x pour effectuer une réaction PCR. Il a une forte capacité d'amplification, une vitesse d'amplification rapide et une vitesse d'extension jusqu'à 5-15s / kb. Il a une haute fidélité et une grande spécificité. Le produit d'amplification est plat plat. Le colorant de chargement a été ajouté aux produits et les produits amplifiés peuvent être utilisés directement pour la détection de l'électrophorèse de gel d'agarose.

Contenu du colis:

Chat. Non.

Description du produit

Le volume

G3305

2x Fast Pfus PCR Master Mélanger

1ml / 5ml

Condition de stockage:

Transport de sac de glace humide; Stocké à -20 température, valable 12 mois.

Usage:

1. Système de réaction de PCR recommandé:

Composant

20UL RXN

50UL RXN

Concentration finale

Modèlea

Variable

Variable

comme demandé

Première avant (10um)b

0.8ul

2l

0.4um

Apprêt inversé (10um)b

0.8l

2l

0.4um

2x Fast Pfus PCR Master Mélanger

10UL

25UL

1 fois

(DMSO, facultatif)c

(0.6UL)

(1.5UL)

(3%)

ddh2o

Ajouter à 20ul

Ajouter à 50ul


R: Lors de l'utilisation d'ADN plasmidique ou de phage en tant que modèle, la posologie recommandée est de 10 ng-1 pg par système 50UL; Lorsque vous utilisez l'ADN génomique comme modèle, le montant d'addition recommandé est de 250-50ng par système 50UL. Lorsque l'ADNc est le modèle, il est recommandé de le diluer de 2 à 100 fois et n'ajoutera pas plus de 10% du système total. Trop de modèles conduiront facilement à une amplification non spécifique et trop peu de modèles conduiront facilement à une efficacité d'amplification de PCR faible.

R: La plage de concentration finale d'amorce est de 0,2-1.0UM, et la concentration d'amorce recommandée est de 0,4um. Trop peu d'amorces peuvent entraîner une faible amplification ou aucune amplification, et trop d'amorces peuvent entraîner une amplification non spécifique.

C: Le modèle High GC peut ne pas ajouter plus de 10% de DMSO supplémentaire au système de réaction.

2. Conditions recommandées de l'amplification PCR:

Étape

Température

Time

Cycles

Dénaturation initialea

98

30s-120s

1

Dénaturation

98

5-10s

25-35

Recuationb

50-72

10-30s

Extensionc

72

5-15S / KB

Extension finale

72

5-10min

1

Tenir

4-16

Pour toujours


R: Temps de prédénaturation 30S convient à la plupart des modèles classiques, modèle complexe peut prolonger le temps de dénaturation à 2 min.

B: Pour des modèles complexes, le temps de recuit peut être étendu à 30s avec l'amplification des amorces annexées.

C: La vitesse d'extension du plasmide et d'autres modèles simples est recommandée pour être 5-10 / KB; Modèle de génome de routine Taux d'extension recommandé de 10-15s / KB; Modèles complexes 15-30S / KB.

Remarques:

1. Pour l'utilisation, veuillez décongeler soigneusement et mélanger bien. Après une fonte complète, elle peut être stockée de manière stable à 4 pendant au moins 2 semaines afin d'éviter tout gel répété et décongélation.

2. Veuillez porter des vêtements de laboratoire et des gants jetables.

G3305-01

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