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Anticorps secondaire de chèvre anti-lapin pour l'IHC Western Blot

Volume: 100UL
  • G1213-100UL
  • Servicebio

Description du produit

Anticorps secondaire de chèvre anti-lapin

CAT N ° G1213-100ML

Présentation du produit:

Ce produit est un kit d'immunohistochimie en deux étapes particulièrement sensible lorsqu'il est utilisé conjointement avec le kit chromogénique DAB, qui convient aux anticorps primaires dérivés de lapin. Cet anticorps secondaire est une molécule formée en combinant la peroxydase de raifort et une IgG anti-lapin de chèvre. La macromolécule Une fois cette molécule est combinée à l'anticorps primaire dérivé de lapin (réagi à l'antigène d'abord) est étiqueté avec une peroxydase de raifort, puis réagissez avec DAB pour obtenir un précipité brun-jaune. Étant donné que le système ne contient pas de biotine et de streptavidine, il n'est pas interféré par la biotine endogène, le fond taché est très clair.

Contenu du colis:

Numéro d'article du produit

Nom du produit

spécification

G1213-200T

Anticorps secondaire de chèvre anti-lapin

100 ml

Conditions de stockage:

Transport de glace humide; Conserver à -20 ° C, valable 12 mois.

Instructions:

1. Deparaffiniser les sections à l'eau.

2. Réparer dans le fluide de réparation. Généralement, Tris-EDTA ou solution de réparation d'acide citrique.

3. Ajoutez un bloqueur de peroxydase (généralement 3% de peroxyde d'hydrogène) sur le tissu et incubez-vous pendant 15 minutes dans le noir. Rincer à l'eau distillée.

4. Rincer avec PBS trois fois, 5 minutes à chaque fois.

5. Incuber 3% BSA (solution tampon PBS pH 7,2-7.4) ou solution de travail sérique de chèvre normale sur le tissu pendant 30 minutes pour bloquer des sites de liaison non spécifiques.

6. Secouez la solution de blocage, ajoutez 50-100 μl de la solution de travail d'anticorps primaire à chaque tranche, pendant la nuit à 4 ° C.

7. Rincer avec PBS trois fois, 5 minutes à chaque fois.

8. Ajoutez 50-100 μL de la solution de travail d'anticorps secondaire à chaque diapositive (diluée dans le rapport de 1: 200 entre les deux solution d'antigène G1213 et PH7.2-7.4 PBST) et incuber à la température ambiante pendant 30 à 60 minutes. .

9. Rincer avec PBS trois fois, 5 minutes à chaque fois.

10. Préparation de la solution de travail DAB: ajoutez 20 μl de solution mère de 50 × DAB (G1215-2) à tous les 1 ml de diluant DAB (G1215-1) et de bien mélanger pour une utilisation ultérieure. Il peut également être utilisé après une dilution appropriée en fonction des résultats des tests.

11. Ajoutez 50-100 μL de solution de travail DAB fraîchement préparée à chaque tranche et incubez à la température ambiante. Le microscope contrôle le temps de développement des couleurs.

12. Une fois le développement des couleurs terminé, rincez avec de l'eau distillée ou de l'eau du robinet. Contrôle de l'hématoxyline, différenciation avec 0,1% d'acide chlorhydrique, lavage à l'eau du robinet pour revenir au bleu.

13. Les diapositives sont déshydratées avec de l'alcool gradient (70 à 100%), transparente de xylène et les diapositives sont montées avec une gomme neutre.

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