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Dnase i rnase gratuit pour l'extraction d'acide nucléique enzyme

Spécification: 200u
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Description du produit

D3342-200U

Dnase I (désoxyribonucléase I, désoxyribonucleasease I) est une endonucléase qui peut dégrader l'ADN à double échoue et à double brin en 5'-phosphate, 3'-hydroxy-terminal unique désoxynucléotides ou acide oligonucléotides; L'activité de la DNASE I dépend des ions calcium et peut être activée par des ions magnésium et des ions de manganèse divalent; En présence d'ions de magnésium, DNase je peux couper au hasard n'importe quelle position d'ADN à double brin; En présence d'ions de manganèse divalent, DNASE Je peux couper des brins de double ADN sur le même site pour former des extrémités émoussées ou des extrémités collantes avec 1-2 nucléotides saillants.

Objet principal: Préparez des échantillons d'ARN sans ADN

Enlèvement des résidus d'ADN génomiques dans des échantillons d'ARN avant la réaction RT-PCR

Les polymérases d'ARN in vitro T7, T3, SP6 et d'autres ARN ont catalysé l'élimination du modèle d'ADN dans le système de transcription post-ARN

Le cisaillement partiel de l'ADN génomique dans le test de tunel apoptose sert de contrôle positif pour l'expérience, etc.

Définition de l'activité d'enzyme: incuber à 37 ° C pendant 10 min pour définir la quantité d'enzyme requise pour la dégradation complète de 1 μg d'ADN vectoriel PBR322 comme une unité d'activité enzymatique.

Inactivation ou inhibition: Après avoir ajouté EDTA, le chauffage à 65 ° C pendant 10 min peut entièrement inactiver la DNase I, et l'extraction de phénol lf peut également inactiver la DNase I

Pureté: Pureté de détection de la page SDS ≥ 95%, pas de rnase, 1 U / μL

Tampon de stockage enzymatique: 10 mm Tris-HCl, 2 mm Cacl2, 50% de glycérol, pH 7,6.

10 × Dnase I Tampon de réaction:100 mm Tris-HCl, 25 mm MGCL2, 5 mm Cacl2, PH 7,6.

Stockage et transport

Transport avec glace humide; Stockage à -20 ° C, valable 12 mois.

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