TÉLÉPHONER

+86 (027) 5111 3188

catégorie de produit

Partager sur:

Feulgen Kit de taches 50 ml pour réactifs de coloration de l'ADN

  • G1048-50ml

Description du produit

Prinplier

La tache de feulgen est une technique de coloration utilisée dans l'histologie pour identifier le matériau chromosomique ou l'ADN dans des spécimens cellulaires. Cela dépend de l'hydrolyse acide de l'ADN dans la liaison 1 à 4 glycosidiques, générant un groupe aldéhyde gratuit. Ensuite, le groupe d'aldéhyde combiné à Magenta formant des complexes rouges pourpre. La synthèse de l'ADN augmente de manière significative lors de l'hyperplasie cellulaire dans le tissu pathologique (tumeur, granulation). Avec la tache de feulgen, la distribution (agrégat ou dispersée) et la quantité d'ADN peuvent être démontrées.

Contenu du coffret

Code

Nom

Taille

G1048-1

1 m acide chlorhydrique

50ml

G1048-2

Solution de magenta

50ml

G1048-3

Solution de métabisulfite de sodium

50ml

G1048-4

Solution rapide

50ml

Préservation

Valable dans 6 mois à 4℃.

Prumeur

1, déparaffiniser et hydrater des sections à de l'eau distillée.

2, Préchauffer 1 msolution d'acide chlorhychlorique dans60four. Diapositives à immerger au chaud1 mAcide chlorhydrique pendant 30 min, rincer à la température ambiante1 mAcide chlorhydrique, laver avec de l'eau distillée pendant 3 fois.

3, plongezDans une solution d'acide périodique pendant 60-90 minutes, placée en état sombre. Ne pas laver dans l'eau.

4, rDiapositives INSE dans 2 changements de solution de métabisulfite de sodium, chaque 2 min. Laver l'eau du robinet pendant 5 min.

5, Rincer en solution verte rapide pendant 10 s-2 min, déshydrate dans 3 changements d'alcool absolus.

6, cloreille dans 2 changements de xylène, 5 min chacun. Montez avec du milieu de montage de la résine.

7Détermination de la microscopie et collectez des images pour analyse.

Résultats

L'ADN NUCLEUS est rouge violet tandis que le cytoplasme et d'autres éléments sont verts légers.

Contrôle négatif

(1) Remplacez l'acide chlorhydrique à l'étape 7, 8 et 9 avec de l'eau distillée.

(2) Après déparaffinisation, incuber des diapositives avec DNASE (1 mg / ml) à 37℃ pour 2 h.

Traiter avec l'une des deux manières ci-dessus, la diapositive est négative.

NOtes

1, solution de fixation normale est alternative à l'exception de la solution de Bouin pouvant entraîner une sur-hydrolyse de l'ADN. Alors la solution Bouin ne convient pas.

2, Temps trop long ou court pour l'hydrolyse de l'acide chlorhydrique entraînant la coloration de noyau pâle. Généralement, l'hydrolyse pendant 8 min est adaptée à la plupart des tissus. Le réglage du temps en fonction du résultat d'hydrolyse est recommandé.

3, gérez la contre-stationte rapide dans une plage appropriée. La surabolie peut provoquer un bleu profond ou même chevaucher les résultats positifs.

G1048-50ml图片 3Slice 10Slice 11Slice 12

Contact us

Liens rapides

catégorie de produit

Entrer en contact

 5ème étage, 22 bâtiment, Biopark, Gaoxin 2e route n ° 388, zone de développement de haute technologie de l'Est, Wuhan, Hubei, Chine 430079
 +86 (027) 5111 3188
Copyright © 2021 Wuhan Servicebio Technology Co., Ltd.