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Haute pureté et faible agarose électroosmique pour préparer un gel d'analyse de l'acide nucléique

Utilisation: pour préparer gel d'analyse de l'acide nucléique
Spécification: 5 grammes
  • G5056-5G
  • Servicebio

Description du produit

Présentation du produit:

L'agarose est un polysaccharide linéaire composé de deux monosaccharides, de galactose et d'endoéther galactose, en alternativement. L'agarose est une poudre blanche ou jaunâtre sans odeur. L'eau chaude est le meilleur solvant. Il est également soluble dans les solutions de diméthylsulfoxyde et de formamide. L'agarose est généralement chauffée à plus de 90 de l'eau pour se dissoudre, lorsque la température tombe à 35 à 40 ° C pour former un bon gel semi-solide, qui est la principale caractéristique et la base de ses nombreuses utilisations. La solution d'agarose refroidit, Les chaînes de sucre des deux molécules d'agarose se mêlent dans un motif de double hélice, créant un réseau tridimensionnel. Après une nouvelle refroidissement, les doubles hélices discrètes se réuniraient ensemble pour former un gel plus dur.Il est souvent utilisé pour préparer des gels d'analyse d'acide nucléique, tels que les gels d'agarose pour l'électrophorèse de l'ADN ou de l'ARN.

Contenu du colis:

Chat. Non.

Description du produit

Le volume

G5056

Haut pureté et faible agarose électroosmique

5G / 100g

Condition de stockage:

Stocké à la température ambiante et au sec, valable 24 mois.

Caractéristiques du produit:

Numero CAS

9012-36-6

Apparence

Poudre blanche à blanc cassé

Intensité de gel

≥1200 g / cm2 (1% de gel)

Gélification de la température

36 ± 1,5 (1,5% de gel)

Température de colle fondant

88 ± 1,5 (1,5% de gel)

Valeur électroélectrique

≤ 0,0.13

sulfate

≤ 0,15%

Humidité

≤10%

Dnase

Aucun détecté

Rnase

Aucun détecté

Protéger

Aucun détecté

Usage:

1. Préparer une quantité appropriée de préparation de colle et de tampon électrophorétique (généralement 0,5 x Tbe ou 1 x tae tae tae) (G3001 et G3002 sont recommandés);

2. Ajoutez la poudre d'agar à pesée avec précision dans le ballon conique en verre contenant une certaine quantité de tampon électrophorétique en fonction de la quantité de colle et de la concentration de gel (le volume du tampon ajouté ne doit pas dépasser 50% de la capacité de la fiole conique);

3. Utilisez des gants en plastique ou des gants PE pour couvrir la bouche de la bouteille conique, puis chauffer et dissoudre l'agarose dans le four à micro-ondes (Remarque: lorsque la solution est bouillante pendant le chauffage, veuillez porter des gants isolants et rockez soigneusement la bouteille conique si que l'agarose est dissoute de manière totalement et uniformément dissoute. Répétez cette opération plusieurs fois jusqu'à ce que les particules d'agarose soient complètement dissoutes; le temps de chauffage dans le four à micro-ondes ne doit pas être trop long, chaque fois que la solution commence à faire bouillir et à bouillir pour arrêter le chauffage, sinon sinon Il est facile de provoquer la surchauffe et de la fureur de la solution, ce qui entraîne une concentration de gel inexacte; en même temps, lorsque l'agarose est dissoute, elle doit être complètement dissoute, sinon l'image de l'électrophorèse sera floue ou des particules brillantes apparaissent);

4. Lorsque la solution est refroidie à environ 50, une certaine proportion de colorant d'acide nucléique (colorant d'acide nucléique sered ou autre colorant d'acide nucléique, etc.) peut être ajoutée (G3606 est recommandé) et entièrement mélangé;

5. Versez la solution d'agarose dans le réservoir de fabrication de gélatine, sélectionnez le peigne approprié et insérez-le dans la position correspondante. L'épaisseur de gel est généralement contrôlée entre 3 et 5 mm.

6. Le gel peut se solidifier à la température ambiante pendant environ 30 minutes (le temps de solidification du gel varie selon les concentrations différentes, qui peuvent être ajustées en fonction de la situation réelle). Après avoir tiré le peigne, le gel est placé dans le réservoir d'électrophorèse pour l'électrophorèse et le tampon d'électrophorèse ne doit pas passer à travers l'échantillon d'ajout de trou dans le gel.

G5056-5G


Concentration de la concentration en gel d'agarose et de la plage de séparation linéaire de l'ADN

Concentration de gel d'agarose

Plage de séparation d'ADN linéaire (BP)

0,5%

1000 ~ 30000

0,7%

800 ~ 12000

1,0%

500 ~ 10000

1,2%

400 ~ 7000

1,5%

200 ~ 3000

2,0%

50 ~ 2000

Remarques:

1. Le tampon utilisé pour préparer le gel doit être exactement identique au tampon utilisé pour l'électrophorèse.

2. Après avoir ajouté le colorant d'acide nucléique, il doit être complètement mélangé, sinon il est facile de causer la distorsion de la bande d'électrophorèse.

3. Si une concentration élevée (> = 2,5%) gel d'agarose est nécessaire, il peut être laissé debout à la température ambiante pendant 10 minutes après l'étape 3, puis une solution d'agarose chauffée. Cette opération est propice à une dissolution plus uniforme d'agarose.

4. Les gels d'agarose sont recommandés pour un usage prêt ou à la température ambiante pendant plus de 4 heures. Si le gel doit être stocké pendant une longue période, le gel peut être enveloppé dans une pellicule plastique et placé à 4 et protégé de la lumière . Généralement, le gel peut être stocké pendant 2 à 5 jours et la luminosité ou la clarté de la bande d'électrophorèse peut être légèrement réduite.

5. Si l'ADN dans les bandes de gel de coupe est récupéré par le kit de récupération de gel, la température de fusion des bandes est recommandée à 60 ± 5 selon les instructions du kit du kit.

Réactif -1 (1)

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