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Réactif de coloration rouge Congo pour le développement des couleurs de la solution de sodium de congazone hémomediale amyloïde

État de disponibilité:
  • G1056-250ml

Description du produit

Présentation du produit

L'amyloïde est une substance éosinophile extracellulaire sans forme fixe. Il est principalement composé de protéines. La majeure partie de la protéine est agencée dans une structure inverse β-feuille. Un tel amyloïde peut exister dans différents tissus et organes. La maladie résultante est appelée amyloseose. Le rouge Congo peut être utilisé pour le développement des couleurs de l'amyloïde dans les organismes vivants et les tranches de tissus. Le principe de base est que l'amyloïde a une grande affinité pour le colorant rouge du Congo et son groupe hydroxyle se lie au groupe amino du Congo rouge pour teindre le rouge amyloïde. La coloration rouge du Congo est une méthode de coloration classique d'amyloïde.

Ce produit est composé de la solution de différenciation rouge et de différenciation alcaline Congo, qui peut être utilisée pour la coloration de l'amyloïde. Après coloration, les plaques amyloïdes sont roses légères sur des nuages ​​ou des morceaux rouges orangers et les amyloïdes montrent également une birefringence jaune-vert sous la lumière polarisée.


Stockage et transport

Stockage et transport à la température ambiante; Valable pendant 18 mois.
Mode d'emploi

Si vous avez besoin de nuclé à contre-taches, préparez votre propre solution de coloration de l'hématoxyline, une solution de différenciation de l'hématoxyline et une solution bleue de retour d'hématoxyline. Apportez votre propre éthanol, xylène, gomme neutre, etc.

1. Les sections de paraffine sont déparffinisées et réhydratées selon les procédures classiques.

2. Coloration rouge du Congo: Les sections sont trempées dans une solution de coloration rouge du Congo pendant une nuit, puis lavées à l'eau du robinet pendant 2 min.

3. Différenciation: les tranches sont différenciées en plaques amyloïdes positives par une solution de différenciation alcaline, l'arrière-plan est fondamentalement incolore, puis lavé avec de l'eau du robinet.

4. (Facultatif) Nuclei: Tacher les tranches de la solution de coloration de l'hématoxyline (G1004) pendant 1 min, différenciez la solution de différenciation de l'hématoxyline (G1039), lavez-la avec de l'eau du robinet, retour au bleu avec une solution d'hématoxyline bleue (G1040) et rinçage avec eau courante.

5. Déshydratation et montage: Les tranches sont déshydratées trois fois avec de l'éthanol absolu pendant 5 minutes à chaque fois; Une fois deux xylènes sont transparentes, chaque fois est de 5 minutes. Ajouter une gomme neutre pour sceller le film.


Précautions

1. La solution de différenciation alcaline doit être scellée et stockée pour empêcher la volatilisation du solvant d'affecter l'effet de différenciation. Utilisez-le dès que possible après l'ouverture.

2. Le temps de différenciation varie en fonction de la tranche d'épaisseur de tranche, de type tissu, etc. Après différenciation, laver à l'eau à temps pour arrêter la différenciation afin d'éviter toute sur-différenciation, tout en assurant un lavage suffisant pour supprimer complètement la solution de différenciation.

3. Veuillez porter un manteau de laboratoire et des gants jetables pendant le fonctionnement.
G1056-250mlSlice 11Slice 10Slice 12Slice 14

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